Tests, die mit dem Buchstaben G beginnen
Leitfaden für Labortests: Tests, die mit dem Buchstaben „G“ beginnen
Nachfolgend finden Sie eine vollständige Liste aller Tests, die in den medizinischen Labors der Egemed-Krankenhäuser durchgeführt werden und deren Bezeichnung mit dem Buchstaben „G“ beginnt. Damit unsere Patienten sich vorab über die Tests informieren können, sind für jede Analysegruppe eine kurze medizinische Erläuterung sowie der Verwendungszweck im Labor deutlich angegeben.
Mikrobiologie und Stuhlanalysen
Gaita-Kultur
Gaita-Mikroskopie
Erläuterung: Dabei handelt es sich um die direkte Untersuchung einer Stuhlprobe unter dem Mikroskop und die Vermehrung pathogener (krankheitserregender) Bakterien durch Ausplattieren auf speziellen Labor-Nährböden.
Zweck: Wird bei blutigem, schleimigem oder lang anhaltendem schwerem Durchfall (z. B. durch Salmonellen oder Shigellen) eingesetzt, um den Erreger der bakteriellen Infektion zu identifizieren und das richtige Antibiotikum (Antibiogramm) auszuwählen.
Adenovirus-Antigen im Stuhl
Rotavirus-Antigen im Stuhl
Beschreibung: Es handelt sich um einen Schnelltest zum Nachweis der Strukturproteine (Antigene) der beiden häufigsten Viren, die Darminfektionen verursachen, in einer Stuhlprobe.
Ziel: Durch die rasche Erkennung der viralen Ursache von Durchfallerkrankungen (akute Gastroenteritis), die insbesondere bei Säuglingen und Kindern auftreten, soll der unnötige Einsatz von Antibiotika verhindert werden.
im Stuhl Giardia-Antigen im Stuhl
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um die Untersuchung des Stuhls auf Zellfragmente von Darmparasiten (Entamoeba histolytica und Giardia lamblia), die unter dem Mikroskop nicht immer erkennbar sind.
Zweck: Die Untersuchung wird zur eindeutigen Diagnose von parasitären Infektionen durchgeführt, die zu Durchfall, chronischem Durchfall, Bauchschmerzen und Blähungen führen.
Helicobacter-pylori-Antigen im Stuhl
Beschreibung: Es handelt sich um einen Test zur Feststellung der Ausscheidung von Proteinen des H. pylori-Bakteriums, das sich im Magen ansiedelt und säurebeständig ist, über den Stuhl.
Ziel: Bei Verdacht auf Magengeschwüre und Gastritis soll die Diagnose ohne Endoskopie (mit einem nicht-invasiven Verfahren) gestellt und nach der Behandlung überprüft werden, ob die Bakterien vollständig beseitigt wurden.
Blut im Stuhl
Erläuterung: Dabei handelt es sich um den Nachweis von Blutspuren im Stuhl, die mit bloßem Auge nicht erkennbar sind (mikroskopisch kleine Mengen), mittels chemischer Reaktionen.
Zweck: Dies ist der grundlegendste Screening-Test zur Früherkennung von Darmkrebs, Darmpolypen und Blutungen im Verdauungstrakt (z. B. bei Geschwüren).
STUHLANALYSE
Stuhluntersuchung
Erläuterung: Es handelt sich um die mikroskopische Untersuchung des Stuhls auf unverdaute Fetttröpfchen, Muskelfasern (Fleischfasern) und Stärke-Rückstände aus der aufgenommenen Nahrung.
Zweck: Diese Untersuchung wird zur Beurteilung von Pankreasinsuffizienz, Gallenwegserkrankungen oder Resorptionsstörungen im Dünndarm (Malabsorption) angeordnet.
Reduktionsmittel im Stuhl
Erläuterung: Es handelt sich um den Nachweis von Zuckerarten (insbesondere Kohlenhydraten wie Laktose und Galaktose), die im Darm nicht verdaut werden und daher direkt in den Stuhl gelangen.
Zweck: Wird zur Diagnose von Laktoseintoleranz und Störungen der Zuckeraufnahme eingesetzt, die insbesondere bei Neugeborenen und Kindern auftreten.
Gruber-Widal-Test
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um die Bestimmung der im Blut (Serum) des Patienten gebildeten Antikörper gegen Salmonellen-Bakterien mittels der Agglutinationsmethode (Verklumpung).
Zweck: Wird zur serologischen (Blut-)Diagnose von Typhus- und Paratyphus-Infektionen eingesetzt, die mit anhaltendem, hartnäckigem Fieber und Durchfall einhergehen.
Test auf Streptokokken der Gruppe A
Beschreibung: Ein Schnelltest, der anhand eines Abstrichs aus dem Rachen oder den Mandeln innerhalb weniger Minuten das Antigen des „beta-hämolytischen Streptokokken der Gruppe A“ nachweist.
Ziel: Die schnelle Diagnose schwerer Halsentzündungen, die in der Bevölkerung als „Beta-Bakterien“ bekannt sind und unbehandelt zu Herzrheuma führen können.
Biochemie, Hormon- und Stoffwechseluntersuchungen
Glukose (Nüchternblutzucker)
Erläuterung: Es handelt sich um die Messung des Hauptzuckers im Blutkreislauf, der die primäre Energiequelle des Körpers darstellt, nach einer Fastenzeit von 8–10 Stunden (Nüchternblutzucker).
Zweck: Dies ist ein grundlegender Test zur Diagnose von Diabetes (Zuckerkrankheit), zur Erkennung eines Risikos für Insulinresistenz und zur Überwachung der Blutzuckerregulation bei bestehenden Diabetespatienten.
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase
GLUCOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE (G6PD)
Erläuterung: Es handelt sich um die Bestimmung des Blutspiegels eines lebenswichtigen Enzyms, das die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) vor zellulärem Stress und Zerfall (Hämolyse) schützt.
Ziel: Die genetische Ursache für einen plötzlichen Hämolyse-Schock und eine Anämie zu diagnostizieren, die nach dem Verzehr von Saubohnen (Favismus) oder der Einnahme bestimmter Medikamente (bestimmte Antibiotika und Malariamedikamente) auftritt.
Wachstumshormon
Erläuterung: Es handelt sich um ein Hormon (Somatotropin), das von der Hypophyse am Grund des Gehirns ausgeschüttet wird und die Knochenentwicklung sowie die Zellerneuerung steuert.
Zweck: Diese Untersuchung wird zur Diagnose von Entwicklungsverzögerungen (Zwergwuchs) oder übermäßigem Wachstum (Gigantismus) bei Kindern sowie zur Diagnose der Erkrankung „Akromegalie“ bei Erwachsenen, die mit einer Vergrößerung der Hände und des Gesichts einhergeht, angeordnet.
Panels für Immunologie, Allergologie und Neurologie
GANGLIOSID-ANTIKÖRPER-PANEL IgG
GANGLIOSID-ANTIKÖRPER-PANEL IgG, Liquor
GANGLIOSID-ANTIKÖRPER-PANEL IgM
GANGLIOSID-ANTIKÖRPER-PANEL IgM, Liquor
Erläuterung: Es handelt sich um den Nachweis von neurologischen Autoantikörpern, die der Körper gegen die „Gangliosid“-Moleküle in der Schutzhülle (Myelin) der peripheren Nerven bildet, sowohl im Blut als auch in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (CSF).
Ziel: Die Untersuchung dient der eindeutigen Diagnose von autoimmunen neurologischen Erkrankungen wie dem Guillain-Barré-Syndrom (GBS) und dem Miller-Fisher-Syndrom, die mit plötzlich auftretender Muskelschwäche und Lähmungserscheinungen einhergehen.
GLUTEN (F79) CLIA
Beschreibung: Es handelt sich um die Bestimmung spezifischer allergischer (IgE-)Antikörper, die der Körper gegen das in Getreide wie Weizen, Gerste und Roggen enthaltene Glutenprotein bildet, mittels Chemilumineszenz (CLIA)-Verfahren.
Zweck: Dieser Test wird zur Feststellung einer „Weizen-/Glutenallergie“ angefordert, die unabhängig von einer klassischen Zöliakie auftritt.
Genetische und molekulare (PCR-)Analysen
Genetische Analyse bei Galaktosämie (GALTgen)
Erläuterung: Es handelt sich um die Suche nach krankheitsverursachenden Mutationen auf molekularer Ebene in dem Gen, das das GALT-Enzym kodiert, welches für den Abbau des Milchzuckers Galaktose im Körper sorgt.
Ziel: Die eindeutige Diagnose der erblichen Galaktosämie, einer Erkrankung, die bei Neugeborenen zu Leberversagen, Katarakten und geistiger Behinderung führt.
PCR-Panel für Augeninfektionen
Beschreibung: Es handelt sich um einen Multiplex-PCR-Test, der in Augenflüssigkeiten oder Bindehautabstrichen gleichzeitig nach der DNA zahlreicher Erreger sucht, die Augeninfektionen verursachen (Adenovirus, HSV, CMV, Chlamydien usw.).
Ziel: Die Ursache hartnäckiger und schwerer Augeninfektionen, die zu Erblindung führen können – wie Keratitis oder Uveitis –, innerhalb weniger Stunden zu ermitteln und die Behandlung einzuleiten, die das Auge retten kann.