Tests, die mit dem Buchstaben T beginnen
Leitfaden für Labortests: Tests, die mit dem Buchstaben „T“ beginnen
Nachfolgend finden Sie eine vollständige Liste aller Tests, die in den medizinischen Labors der Egemed-Krankenhäuser durchgeführt werden und mit dem Buchstaben „T“ beginnen. Damit unsere Patienten sich vorab über die Tests informieren können, sind für jede Untersuchung eine kurze medizinische Erläuterung sowie der Verwendungszweck im Labor deutlich angegeben.
Biochemische, endokrinologische und kardiologische Untersuchungen
STEINANALYSE
Erläuterung: Dabei handelt es sich um die Bestimmung der chemischen Zusammensetzung (Kalziumoxalat, Harnsäure usw.) eines Steins, der aus der Niere, dem Harnleiter oder der Blase ausgeschieden oder operativ entfernt wurde, im Labor.
Ziel: Durch die Ermittlung der Ursache für die Nierensteinbildung beim Patienten sollen eine Ernährung und eine medizinische Behandlung festgelegt werden, die die Bildung neuer Steine verhindern.
Thyroglobulin (TG)
Erläuterung: Dies ist der Blutspiegel des grundlegenden Proteins, das ausschließlich von den Zellen der Schilddrüse gebildet und für die Synthese der Schilddrüsenhormone verwendet wird.
Zweck: Insbesondere bei Patienten, die sich einer Schilddrüsenkrebsoperation unterzogen haben, ist dies der wichtigste Tumormarker zur Überwachung, ob der Krebs wieder auftritt (ob er zurückkehrt).
GESAMTLIPIDE (Berechnung)
Erläuterung: Es handelt sich um die Berechnung der Gesamtsumme aller im Blut zirkulierenden Fettsäuren (Cholesterin, Triglyceride, Phospholipide usw.) anhand einer Formel.
Ziel: Es soll ein Überblick über den allgemeinen Fettstoffwechsel des Patienten und seine Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen gegeben werden.
Gesamt T3
Erläuterung: Dies ist die Gesamtmenge des Hormons Triiodthyronin (T3), das von der Schilddrüse gebildet wird und im Blut sowohl an Proteine gebunden als auch frei zirkulierend vorliegt.
Zweck: Wird zur Diagnose einer toxischen Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion verwendet.
Gesamt T4
Erläuterung: Dies ist der Gesamtwert des Hormons Thyroxin (T4), das den Stoffwechsel des Körpers reguliert, einschließlich der an Proteine gebundenen Form im Blut.
Zweck: Zur Feststellung einer Unterfunktion (Hypothyreose) oder Überfunktion (Hyperthyreose) der Schilddrüse.
Gesamt-Testosteron
Erläuterung: Dies ist die Gesamtmenge des primären männlichen Hormons (Androgens), das bei Männern von den Hoden und bei Frauen von den Eierstöcken ausgeschüttet wird und im Blut zirkuliert.
Ziel: Die Diagnose von Unfruchtbarkeit, Erektionsstörungen und Libidoverlust bei Männern sowie von übermäßiger Behaarung (Hirsutismus) und dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) bei Frauen.
TRANSFERRIN
Erläuterung: Es handelt sich um ein wichtiges Protein, das in der Leber gebildet wird und Eisenmoleküle im Blutkreislauf zu den Zellen (insbesondere zum Knochenmark) transportiert.
Zweck: Diese Untersuchung wird zur Diagnose einer Eisenmangelanämie und zur Beurteilung der Eisenbindungskapazität des Körpers durchgeführt.
TROPONIN T (hochsensitiv)
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um eine hochsensible Messung eines Proteins, das ausschließlich in Herzmuskelzellen vorkommt und bei der geringsten Schädigung des Herzens (Sauerstoffmangel) sofort ins Blut gelangt.
Ziel: Bei Patienten mit Brustschmerzen soll die Diagnose eines Herzinfarkts (Myokardinfarkt) so schnell und so genau wie möglich gestellt werden.
TSH
Erläuterung: Es handelt sich um das Thyreoidea-stimulierende Hormon, das von der Hypophyse im Gehirn ausgeschüttet wird und der Schilddrüse den Befehl zur „Aktivierung“ erteilt.
Zweck: Dies ist der erste Test, der bei der Früherkennung von Schilddrüsenerkrankungen (Struma, Hashimoto, Hyperthyreose) sowie bei der Dosiseinstellung von Schilddrüsenmedikamenten durchgeführt wird.
Immunologische und serologische Tests
Kontrolle der Tetanus-Immunität
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um die Messung des Spiegels der schützenden Antikörper (IgG) im Blut, die der Körper gegen das vom Tetanusbakterium produzierte Toxin bildet.
Ziel: Festzustellen, ob der Patient gegen Tetanus immun ist, und den Impfbedarf (Auffrischungsimpfung) zu ermitteln.
Thyroglobulin-Antikörper
Erläuterung: Es handelt sich um den Nachweis von Autoantikörpern (Anti-Tg), bei denen das Immunsystem das Thyroglobulin-Protein in der Schilddrüse fälschlicherweise als feindlich einstuft und angreift.
Zweck: Wird zur Diagnose von Hashimoto-Thyreoiditis und anderen autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen eingesetzt.
Thyroid-Peroxidase-Antikörper
Erläuterung: Dies ist der Blutspiegel des zerstörerischen Autoantikörs (Anti-TPO), den der Körper gegen das Enzym Peroxidase bildet, das an der Produktion von Schilddrüsenhormonen beteiligt ist.
Zweck: Dies ist die eindeutigste und genaueste Diagnosemethode für die „Hashimoto-Thyreoiditis“, eine Erkrankung, die zu einer dauerhaften Unterfunktion der Schilddrüse führt.
TOXOPLASMA-IgG-Aviditätstest
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um einen spezifischen Test, der den Zeitpunkt der Infektion bestimmt, indem er misst, wie stark die im Blut nachgewiesenen Toxoplasma-Antikörper an den Parasiten binden (Avidität).
Ziel: Es soll eindeutig festgestellt werden, ob eine bei Schwangeren festgestellte Infektion vor der Schwangerschaft (unbedenklich) oder während der Schwangerschaft (risikobehaftet für das Kind) durchgemacht wurde.
Toxo-IgG
Erläuterung: Es handelt sich um einen Antikörper, der eine dauerhafte und schützende Immunität gegen den Parasiten Toxoplasma gondii bildet, der durch rohes Fleisch und Katzenkot übertragen wird.
Zweck: Diese Untersuchung wird durchgeführt, um zu bestätigen, dass die Person in der Vergangenheit mit diesem Parasiten in Kontakt gekommen ist und eine Immunität entwickelt hat (insbesondere bei Schwangeren).
Toxo-IgM
Erläuterung: Dieser Antikörper wird unmittelbar nach dem Eindringen des Toxoplasma-Parasiten in den Körper gebildet und weist auf eine aktive/akute Infektion hin.
Ziel: Es soll festgestellt werden, ob die Patientin derzeit an einer aktiven Toxoplasmose-Infektion leidet und ob ein Risiko einer Übertragung auf das Kind besteht.
TSH-Rezeptor-Antikörper
Erläuterung: Es handelt sich um einen Autoantikörper (TRAb), den das Immunsystem gegen die TSH-Rezeptoren der Schilddrüse bildet und der die Drüse zu einer ständigen Aktivität zwingt.
Ziel: Die eindeutige Diagnose der „Morbus-Basedow-Krankheit“, der häufigsten Ursache für eine toxische Struma, sowie die Überwachung des Behandlungserfolgs.
TSH-Rezeptor-Antikörper
Beschreibung: Dies ist ein Testpanel zur Bestimmung des autoimmunen TRAb-Antikörpers, der die Schilddrüse zu einer übermäßigen Hormonproduktion anregt.
Zweck: Dient zur Bestätigung der Diagnose einer Basedow-Krankheit (Hyperthyreose), die mit einem hervortretenden Augapfel (Exophthalmus) einhergeht.
Hämatologie- und Gerinnungstests
Vollblutbild
Beschreibung: Es handelt sich um einen grundlegenden hämatologischen Test (Blutbild), bei dem die Anzahl und die Eigenschaften der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und der Blutplättchen (Thrombozyten) bestimmt werden.
Zweck: Es handelt sich um die routinemäßigste allgemeine Gesundheitsuntersuchung, die zur Früherkennung von Erkrankungen wie Anämie, Infektionen, Blutgerinnungsstörungen und Leukämie durchgeführt wird.
Genetische, molekulare und onkologische Analysen
TIYOPURIN-Pharmakogenetischer Test (TPMT)
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um ein Screening auf Mutationen im TPMT-Gen, das für den Abbau von Immunsuppressiva (Thiopurine) zuständig ist, die bei rheumatologischen Erkrankungen, Leukämie oder Darmerkrankungen eingesetzt werden.
Ziel: Im Voraus genetisch festzustellen, ob bei dem Patienten eine lebensbedrohliche Knochenmarksuppression (Toxizität) durch diese Medikamente auftritt.
Panel für T-Zell-Lymphoproliferative Erkrankungen
Erläuterung: Es handelt sich um einen hämatologisch-genetischen Test, der die Krebsentstehung (abnormale Vermehrung) in den T-Zellen des Immunsystems anhand spezifischer Oberflächenmarker untersucht.
Ziel: Die eindeutige Diagnose seltener Blutkrebsarten wie T-Zell-Leukämie und T-Zell-Lymphom sowie die Unterscheidung ihrer Subtypen.
TP53 Serienanalyse
Erläuterung: Dabei handelt es sich um die Sequenzierung des TP53-Gens, das als „Genomwächter“ des menschlichen Körpers fungiert und die Entstehung von Tumoren verhindert, um krankheitsverursachende Mutationen zu identifizieren.
Ziel: Das genetische Profil der Krebszellen zu ermitteln, das Li-Fraumeni-Syndrom zu diagnostizieren und die Wahrscheinlichkeit einer Chemotherapieresistenz zu berechnen.
Translokation (9;22)(q34;q11.2) (FISH)
Erläuterung: Ein genetischer Test, bei dem eine fehlerhafte Genomverschiebung zwischen den Chromosomen 9 und 22 (Philadelphia-Chromosom) innerhalb der Zelle mithilfe von fluoreszierenden Sonden (FISH-Methode) nachgewiesen wird.
Ziel: Die Diagnose einer chronischen myeloischen Leukämie (CML) im zellulären Stadium zu stellen und die Chromosomenanomalie nachzuweisen.
Translokation (9;22)(q34;q11.2) (PCR)
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um eine Untersuchung mittels DNA-Amplifikation (PCR), um das BCR-ABL-Fusionsgen des Philadelphia-Chromosoms selbst in sehr geringen Mengen nachzuweisen.
Ziel: Das Ansprechen von KML-Patienten auf eine „intelligente Medikamententherapie“ auf mikroskopischer Ebene zu beobachten und festzustellen, ob noch Krebszellen vorhanden sind.
Sechsfach-Panel zur Thrombophilie
Beschreibung: Es handelt sich um ein Screening der sechs häufigsten genetischen Mutationen, die zu Blutgerinnseln führen (Faktor V Leiden, Prothrombin, MTHFR usw.), anhand der DNA in einer Blutprobe.
Ziel: Personen, die in jungen Jahren an einer Gefäßverstopfung leiden, bei denen ein Blutgerinnsel in die Lunge gelangt ist oder die wiederholte Fehlgeburten hatten, sollen genetisch untersucht werden.
PCR-Analysen in den Bereichen Mikrobiologie, Virologie und Infektionskrankheiten
TEKSİFLE ARB + TBC-Kultur, Gewebe
Erläuterung: Dabei wird ein Gewebeprobe, die durch eine Biopsie oder eine Operation entnommen wurde, unter dem Mikroskop mit speziellen Färbemitteln auf den Tuberkulose-Erreger untersucht und in Nährmedien kultiviert.
Ziel: Die eindeutige Diagnose einer Tuberkuloseinfektion, die sich in extrapulmonalen Organen (Lymphknoten, Knochen usw.) festgesetzt hat.
Toxoplasma-PCR, Liquor
Beschreibung: Es handelt sich um den Nachweis der genetischen DNA des Toxoplasma-Parasiten mittels PCR in einer Probe aus dem Liquor cerebrospinalis (CSF).
Ziel: Die Diagnose der lebensbedrohlichen „Toxoplasma-Enzephalitis“ bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem (HIV/AIDS, Krebs) zu stellen.
Toxoplasma-PCR, EDTA-haltiges Plasma
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um einen hochspezialisierten Test, mit dem untersucht wird, ob in der Blutprobe (im Plasma) des Patienten DNA-Strukturen des Toxoplasma-Parasiten nachweisbar sind.
Ziel: Der Nachweis aktiver Parasiten im Blut bei Patienten, bei denen Antikörpertests verdächtige Ergebnisse liefern oder deren Immunsystem nicht reagiert.
TOXOPLASMOSE-PCR (Pränatale Diagnostik)
Erläuterung: Hierbei handelt es sich um den Nachweis von Toxoplasma-DNA in einer Probe des Fruchtwassers, die mittels Amniozentese (Fruchtwasserentnahme) während der Schwangerschaft entnommen wurde.
Ziel: Festzustellen, ob die Infektion der Mutter auf das ungeborene Kind übergegangen ist (angeborene Infektion), um den weiteren medizinischen Verlauf zu steuern.
Toxikologie und Therapeutisches Monitoring (TDM)
TACROLIMUS Vollblut
Erläuterung: Es handelt sich um die Messung der Konzentration eines Medikaments im Blut, das nach einer Organtransplantation (Niere, Leber usw.) zur Unterdrückung des Immunsystems und damit zur Verhinderung einer Organabstoßung eingesetzt wird.
Ziel: Es soll sichergestellt werden, dass eine ausreichende Dosis zur Erhaltung des transplantierten Organs verabreicht wird, und es sollen übermäßig hohe Dosen verhindert werden, die eine toxische Wirkung auf die Nieren haben könnten.