Tests, die mit der Nummer # beginnen
Leitfaden für Labortests: Tests, die mit einer Zahl oder einem Sonderzeichen beginnen
Nachfolgend finden Sie eine vollständige Liste aller Tests, die in den medizinischen Labors der Egemed-Krankenhäuser durchgeführt werden und deren Bezeichnung mit einer Zahl oder einem Sonderzeichen beginnt. Damit unsere Patienten sich vorab über die Tests informieren können, sind für jede Analysegruppe eine kurze medizinische Erläuterung sowie der Verwendungszweck im Labor deutlich angegeben.
Biochemie, Endokrinologie und Vitamintests
1 25-Dihydroxyvitamin-D-Serum
Erläuterung: Es handelt sich um die Messung der „aktivsten und wirksamsten“ Hormonform von Vitamin D im Blut, die nach der Verstoffwechselung in den Nieren entsteht.
Ziel: Untersuchung des Vitamin-D-Stoffwechsels bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Ermittlung der Ursache für unerklärliche Kalziumabweichungen und Diagnose von Erkrankungen der Nebenschilddrüsen.
17-Hydroxyprogesteron
Erläuterung: Dies ist der Blutspiegel eines sehr wichtigen Vorläufer-Enzyms, das bei der Produktion des Hormons Cortisol in den Nebennieren eine Rolle spielt.
Ziel: Die Diagnose der genetisch bedingten Erkrankung „kongenitale Adrenohyperplasie (CAH)“, die insbesondere bei Säuglingen und Kindern auftritt, sowie die Ermittlung der Ursache für übermäßigen Haarwuchs (Hirsutismus) bei Frauen.
25-OH-Vitamin D
Erläuterung: Es handelt sich um die Messung der Hauptform, die den allgemeinen Vitamin-D-Vorrat des Körpers widerspiegelt und den durch Sonneneinstrahlung und Ernährung bedingten Vitamin-D-Spiegel am besten widerspiegelt.
Zweck: Diese Untersuchung wird routinemäßig durchgeführt, um den in der Bevölkerung weit verbreiteten Vitamin-D-Mangel bzw. -Mangelzustand festzustellen, das Osteoporoserisiko zu beurteilen und die Knochengesundheit zu erhalten.
Genetische und molekulare hämatologische Untersuchungen
20q12 (D20S108)-Deletion
Erläuterung: Es handelt sich um ein genetisches Screening auf strukturelle Chromosomenverluste (Deletionen) im „q12“-Subbereich des 20. Chromosoms der menschlichen DNA.
Ziel: Durch die Erstellung des genetischen Profils des Patienten soll bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) und anderen Knochenmarkerkrankungen der Krankheitsverlauf (Prognose) vorhergesagt werden.
20q13.2 (LSI ZNF217)-Deletion
Erläuterung: Es handelt sich um die Erkennung von Deletionen im Bereich „q13.2“ auf dem 20. Chromosom (ZNF217-Genbereich) mittels hochmoderner genetischer Tests (FISH).
Ziel: Durch die Kartierung der genetischen Grundlagen verschiedener Blutkrebsarten sowie bestimmter solider Tumoren sollen die zu verabreichenden zielgerichteten medikamentösen Therapien gesteuert werden.
5q33-q34 (CSF1R)-Deletion
Erläuterung: Es handelt sich um den Nachweis von Brüchen in einem bestimmten Bereich des langen Arms des 5. Chromosoms (5q) mithilfe molekularer Sonden.
Ziel: Die Diagnose des „5q- (Minus)-Syndroms“, das zu unerklärlichen Zellabfällen im Blutbild führt, sowie der Nachweis der Eignung des Patienten für eine zielgerichtete Chemotherapie (Lenalidomid).
7q22/del 7q35 (MDS)-Deletion
Erläuterung: Es handelt sich um die Suche nach DNA-Verlusten (7q-Deletionen) in kritischen Bereichen auf Chromosom 7, die die Zellvermehrung steuern.
Ziel: Die Erfassung des Krankheitsverlaufs, des Schweregrads und des Risikos einer Umwandlung in eine Leukämie (AML) bei Fällen von Knochenmarkinsuffizienz (myelodysplastisches Syndrom – MDS) im fortgeschrittenen Alter.
7q31-Deletion
Erläuterung: Es handelt sich um den Nachweis eines Deletionsbereichs im spezifischen Band q31 des 7. Chromosoms, der zum Verlust von Tumorsuppressorgenen führt.
Zweck: Es handelt sich um einen Bestandteil eines hochmodernen Testpanels, das für die genetische Risikoeinstufung des Patienten im Rahmen der klinischen Diagnose und Nachsorge von Blutkrebserkrankungen (akute myeloische Leukämie und MDS) unerlässlich ist.